1. 완벽한 규모의 산업정책. 중국에서는 식물추출물이 제약 원료, 화학적 API에 비해 추출물 의약품은 해당 법률 및 규정과 시장 제약 및 규제에 대한 정책이 부족합니다. 추출물 산업의 허용 기준을 개선하기 위해 제품 등록 시스템 및 표준 시스템을 규제해야 합니다.
2. 지속 가능한 개발 전략을 준비하십시오. 최근 몇 년 동안 외국 기업이 한약재 자원과 추출물을 저가로 획득하는 현상이 점점 치열해지고 있으며 해양 자원의 지속 가능한 이용이 점점 더 중요한 문제로 대두되고 있습니다. 약탈적인 개발로 인해 마스터 약재와 추출물 또는 조제품이 현재 야생 마황, 감초와 같이 거의 존재하지 않기 때문입니다. 그러므로 천연의약자원을 개발하고 이용함에 있어서는 종자원에 더 많은 주의를 기울여야 하며, 특히 희귀종과 멸종위기종의 보호에 주의를 기울여야 하며, 합리적인 회복, 생산육종, 매장량 확보, 현대기술의 사용을 통해 고품질 자원의 보존과 개발을 동시에 수행하여 개발과 보호를 동시에 실시해야 합니다.
3. 기초 연구 및 임상 연구, 특히 제품 출시 후의 임상 연구를 강화합니다. 현재 국제 식물약품, 한약약의 구성, 약리학 및 임상 연구 자료에 비해 국제 중국 식물약품 식별에 영향을 미치고 중국 식물약품의 국제 진출을 방해합니다.
4. 식물 의약품 개발에 추출 및 준비 기술 적용을 포함한 신기술을 늘립니다. 현재 중국 추출물 추출 기술은 전반적으로 상대적으로 낙후되어 있으며 제형도 전통적인 제형입니다. 더 나은 약효를 발휘하고 부작용을 줄일 수 있도록 현대적인 치료법과 한의학의 결합에 더 많은 연구가 집중되어야 합니다.
5. 식물 의학 연구 및 개발 속도를 높입니다. GAP, GMP, GCP, GLP 등의 홍보 및 인증을 강화하고 식물 “하드웨어” 수준의 전통 의학 산업을 포괄적으로 업그레이드합니다.
추출물은 시중에서 판매되는 국제 천연 의약품 건강 관리 제품의 새로운 제품 형태이며 첨단 기술을 갖춘 현대적인 식물 의약품 운반체입니다. 이러한 종류의 제품은 GAP, GMP 요구 사항에 따라 생산되는 동시에 첨단 기술 및 품질 감지 기술을 갖추고 있습니다. 산업 생산 및 관리 표준화 촉진: 한약 추출물 산업화는 GAP, GMP, GSP 조건(GLP, GCP 관련 개발 링크) 요구 사항을 준수하며, 생산 및 운영 과정에서 일련의 기술 표준 및 사양을 수립 및 실행하여 제품 품질을 보장 및 개선하고 무역 관리 질서를 표준화하며 수출을 더욱 확대하고 산업의 건전한 발전을 보장하는 데 중요한 의미가 있습니다.
출처:http://www.cospcn.com